-
氯丙嗪治疗精神分裂症的可能机制是
-
治疗急性心肌梗死并发室性心律失常的首选药物是
-
成人黏液性水肿选用
-
具有增加真菌细胞膜通透性作用的深部抗真菌药物是
-
主要用于疟疾预防的抗疟药是
-
奎尼丁降低心肌细胞自律性是因为它抑制了
-
H
受体阻断药的临床应用不包括
-
硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是
-
强心苷类药物对心力衰竭患者循环系统的作用是
-
作用机制为选择性β
肾上腺素受体激动药的是
-
下列药物中PPAR
激动剂是
-
能产生骨骼肌溶解症状的降脂药为
-
糖尿病患者水肿时不宜选用下列哪种利尿药
-
下列影响病原体胞质膜通透性的药物中不包括
-
下列配伍用药中错误者为
-
对第三代头孢菌素描述有错误的为
-
在细胞增殖周期中能特异地抑制有丝分裂的抗癌药为
-
为取得最佳抑制胃酸分泌作用，PPIs的服药时间为
-
四种组胺受体共有的特性是
-
塞来昔布相比其他NSAIDs药物的优势在于
- 下列抗高血压药物中能减少肾素释放的是
- 化疗指数是指
-
用于抗艾滋病病毒的药物是
-
化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是
-
抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解而细菌死亡的药物是
-
与核糖体30s亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是
-
下列属于繁殖期杀菌药的是
-
下列药物组合有协同作用的是
-
下列不属于青霉素抗菌谱的是
-
耐酸耐酶的青霉素是
-
主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是
-
治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是
-
不是抗菌药物联合用药的目的的是
-
具有最强抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是
-
克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂
-
对青霉素过敏患者的革兰阴性菌感染宜选用
-
红霉素的作用机制是
-
大环内酯类对下列哪类细菌无效
- 关于万古霉素，描述错误的是
-
为快速杀菌药的抗菌药是
-
氨基糖苷类抗菌药无效的是
-
抗菌谱和药理作用特点均类似于第三代头孢菌素的药物是
-
对铜绿假单胞菌有较强作用的药物是
-
引起耳蜗神经损伤发生率最高的氨基糖苷类药物是
-
氨基糖苷类抗菌药的作用机制是
-
对四环素不敏感的病原体是
-
关于多西环素的叙述错误的是
-
关于四环素的不良反应，叙述错误的是
-
治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选
-
治疗阿米巴痢疾疗效最佳的四环素类抗菌药是
-
主要用于疟疾病因性预防的药物是
-
氯霉素的最严重的不良反应是
-
氯霉素的抗菌作用机制是
-
氯霉素的下述不良反应中，与剂量和疗程无关的严重反应是
-
喹诺酮类药物的抗菌机制是
- 磺胺类药物的抗菌机制是
-
可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感染的药物是
-
仅对浅表真菌感染有效的药物
- 对阿昔洛韦不敏感的病毒是
- 能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是
-
异烟肼抗结核杆菌的机制是
-
异烟肼的主要不良反应是
-
将乙胺丁醇与链霉素合用治疗结核病的目的是
-
抗麻风病最常用的药是
-
下列不是一线抗结核药的是
-
通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是
-
关于替硝唑，下列的叙述错误的是
-
下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是
-
作用机制为使虫体神经肌肉去极化，引起痉挛和麻痹的抗线虫药是
- 阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖，控制传播的药物是
-
甲硝唑最常见的不良反应是
-
治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿应首选
-
对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均有效的药物是
-
治疗钩虫病和鞭虫病应首选
-
主要作用于S期的抗肿瘤药物是
-
用环磷酰胺治疗，疗效显著的是
-
下列抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解，抑制有丝分裂的是
-
对骨髓无明显抑制的药物是
-
能干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性，从而抑制DNA合成的药物是
-
毒性大，仅局部应用的抗病毒药
-
可抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录和复制过程的药物是
-
肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
- 子宫出血可用药物是
- 糖皮质激素抗休克作用的机制，不正确的是
-
某些患者应用糖皮质激素后产生反跳现象，下列说法不正确的是
-
糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是
-
糖皮质激素抗炎作用的基本机制是
-
糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是
- 糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制合成白三烯
-
糖皮质激素可抑制巨噬细胞中的NO合成酶，故可发挥
-
关于糖皮激素抗炎作用特点，不正确的是
-
糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是
-
糖皮质激素的药理作用不包括
-
关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是
-
抗炎效能最大的糖皮质激素药物是
-
长期大量应用糖皮质激素的副作用是
-
糖皮质激素具有的作用是
-
胰岛素对糖代谢的影响主要是
-
胰岛素的不良反应有
-
可以静脉注射的胰岛素制剂是
- 胰岛素缺乏可以引起
-
胰岛素的适应证有
-
糖尿病酮症酸中毒患者宜选用大剂量胰岛素的原因是
-
应用极化液可防治心肌梗死并发心律失常，其中胰岛素的主要作用是
-
磺酰脲类降血糖作用的主要机制是
- 双胍类药物的特点，不正确的是
-
双胍类药物治疗糖尿病的机制是
-
阿卡波糖的降糖作用机制是
-
α-葡萄糖苷酶抑制剂的特点，不正确的是
-
磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是
-
下列关于T
和T
的药理特性，正确的是
-
大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是
-
甲状腺激素的临床应用不正确的是
-
关于甲状腺激素的特点，下列说法错误的是
-
能抑制T转化为T的抗甲状腺药物是
-
甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是
-
硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是
-
指出硫脲类用于甲状腺功能亢进内科治疗的正确给药方式是
-
治疗黏液性水肿的主要药物是
-
甲状腺功能亢进术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的是
-
丙硫氧嘧啶
-
普萘洛尔用作甲状腺功能亢进及甲状腺危象治疗的药理学基础是
-
小剂量碘主要用于
-
关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是
-
丙硫氧嘧啶的作用机制是
-
甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用
- 有关碘剂作用的正确说法是
-
可使磺酰脲类游离药物浓度升高的药物是
-
关于雌激素的药理作用，不正确的是
-
大剂量可引起精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调的药物是
-
易造成持久性低血糖症、老年糖尿病患者不宜选用的降血糖药是
-
雌激素的临床用途有
-
雌激素类药和孕激素类药均可用于
-
关于氯米芬的叙述，下列正确的是
-
雌二醇的体内过程特点是
-
关于黄体酮的叙述，下列正确的是
-
有关孕激素的作用，下列叙述错误的是
-
缩宫素兴奋子宫平滑肌的机制是
-
缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为
-
缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是
-
麦角新碱禁用于催产和引产的原因是
-
麦角碱类对子宫平滑肌的作用表现为
-
麦角胺治疗偏头痛的药理依据是
-
H受体阻断作用时间最长的药物是
-
无镇静作用的H受体阻断药物是
-
组胺H受体阻断药对下列与变态反应有关的疾病最有效的是
-
H受体阻断药在体内的主要消除方式是
-
氯苯那敏是
-
H受体阻断药对下列病症无效的是
-
环孢素临床用于
-
H受体阻断药是
-
H受体阻断药最常见的不良反应是
-
H和H受体激动可引起的共同效应
-
环孢素是
-
既可抑制白介素-2生成，又可抑制干扰素产生的药物是
-
苯海拉明与阿司咪唑共有的药理作用是
-
免疫抑制剂量下，环磷酰胺的作用不包括
-
可促进B细胞及自然杀伤细胞分化增殖的药物是
-
苯海拉明不具备的药理作用是
-
某驾驶员患有过敏性鼻炎工作期间宜使用
- 无免疫抑制作用的药物是
-
主要抑制巨噬细胞对抗原吞噬和处理的药物是
-
关于硫唑嘌呤抗免疫作用的叙述，错误的是
-
干扰素的药理作用特点是
-
干扰素的药理作用特点不正确的是
-
属广谱抗病毒药的是
-
属于去甲肾上腺素能神经的是
-
分布在运动神经终板膜上的受体是
-
治疗重症肌无力宜选用
-
阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是
-
重度有机磷酸酯类中毒的解救宜选用
-
毛果芸香碱对眼的作用是
-
有关毛果芸香碱的叙述，错误的是
-
有机磷农药中毒的主要死亡原因是
-
M受体兴奋时
-
具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
-
下列不属于β受体兴奋效应表现的是
-
对疑为嗜铬细胞瘤的严重高血压患者应选用帮助诊断的药物是
-
肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是
-
多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于
-
用于鼻黏膜充血水肿的首选药是
-
β受体阻断剂一般不用于
-
新斯的明最强的作用是
-
治疗胆绞痛宜首选
-
对α受体和β受体均有强大的激动作用的是
-
新斯的明在临床使用中不用于
-
对α受体几乎无作用的是
-
下列受体与其激动剂搭配正确的是
-
应用酚妥拉明后再用肾上腺素，其血压变化是
-
去甲肾上腺素减慢心率是由于
-
易造成皮下组织坏死的药物是
-
β肾上腺素受体阻断药禁用于
-
有关阿托品药理作用的叙述，错误的是
-
东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是
-
与阿托品M受体阻断作用无关的是
-
与阿托品比较，东莨菪碱的特点是
-
阿托品用药过量急性中毒时，可用于治疗的药物是
-
阿托品可用于
-
阿托品的不良反应是
-
以下关于山莨菪碱的介绍不正确的是
-
下列有关β受体效应的描述，正确的是
-
M受体阻断药不会引起的作用是
-
没有缩瞳作用的药物是
-
能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是
-
筒箭毒碱中毒，用于抢救的药物是
-
有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用
- 能用于滴眼的药包括
-
很少引起心率加快的药物是
-
以下有关琥珀胆碱的叙述，错误的是
-
去甲肾上腺素的常用给药方法是
-
肾上腺素升血压，之后又引起血压下降，这种血压下降的机制是
-
东莨菪碱不能用于
-
由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是
-
误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救
-
麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用
-
胆绞痛时，宜选用何药治疗
-
支气管哮喘伴有尿路梗阻的患者应禁用
-
新斯的明主要属于
-
重症肌无力患者应选用
-
使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
-
肾上腺素受体分布的范围中，错误的是
-
抗缓慢型心律失常的常用药物是
-
琥珀胆碱用于
-
毛果芸香碱不具有的药理作用是
-
普萘洛尔不具有的药理特性是
-
多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是
-
新斯的明治疗重症肌无力的机制是
-
治疗过敏性休克的首选药物之一是
-
窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是
-
肾上腺素的α型效应主要是
-
异丙肾上腺素主要平喘机制是
-
属于选择性β受体阻断药的药物是
-
苯二氮
类药物的药理作用机制是
-
在苯二氮类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是
-
关于苯二氮类镇静催眠药的叙述，不正确的是
-
长期应用地西泮可产生耐受性，其特点是
-
地西泮不具有
-
关于地西泮的作用特点，不正确的是
-
关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是
- 兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是
-
巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是
- 引起患者对巴比妥类药物依赖性的主要原因是
-
氯丙嗪引起的迟发性运动障碍的精神分裂症患者宜选用的药物是
- 关于氯丙嗪的作用机制，不正确的是
-
氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是
-
有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是
-
氯丙嗪中毒使血压下降，抢救最有效的药物是
-
丙米嗪可用于治疗
-
丙米嗪的药理作用是
-
左旋多巴的不良反应是
- 氯丙嗪使体温下降，可能的是
-
关于氯丙嗪的应用，不正确的是
-
下述各组药物，"冬眠合剂"是
-
与氯丙嗪引起的直立性低血压有关的受体是
-
可用于治疗肝昏迷，但不能改善肝功能的药物是
-
临床上用于控制子痫发作的药物是
-
卡比多巴治疗帕金森病时可
-
左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美，可以使
-
有关金刚烷胺治疗帕金森病，不正确的是
-
丙戊酸钠的严重毒性是
-
吗啡急性中毒致死的主要原因是
-
吗啡对中枢神经系统的作用是
-
吗啡的镇痛作用机制是由于
-
吗啡的镇痛作用最适于
-
肝癌晚期患者的剧烈疼痛，可以选用的镇痛药物是
-
哌替啶最大的不良反应是
-
与吗啡相比哌替啶的特点是
-
关于哌替啶药理作用的叙述，正确的是
-
全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用
-
抗焦虑的首选药物是
-
服用抗凝血药华法林的同时加服苯巴比妥，则抗凝血作用
-
左旋多巴抗帕金森病的作用机制是
-
儿童感冒发热，可首选的解热镇痛药是
-
解热镇痛抗炎药的作用机制是
-
解热镇痛药的解热作用，正确的是
-
阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用
-
阿司匹林用于急性风湿热治疗时常用
-
阿司匹林抗血栓形成的机制是
-
下列药物中，几乎没有抗炎抗风湿作用的药物是
-
大剂量阿司匹林可用于治疗
-
氯丙嗪除了可用于精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆，还可用于
-
不可与氟西汀合用的是
-
临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为
-
CO中毒可首选的药物是
-
硫喷妥钠主要用于
-
关于IA类抗心律失常药物的描述不正确的是
-
可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是
-
与胺腆酮抗心律失常机制无关的是
-
下列关于胺碘酮的描述不正确的是
-
下列有关奎尼丁叙述不正确的是
-
不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是
-
降低肾素活性最强的药物是
-
不能用于治疗室上性心律失常的药物是
-
关于利多卡因不正确的叙述是
-
轻度阻滞Na
通道的药物是
-
患者，女性，41岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是
-
利多卡因
-
维拉帕米对下列心律失常疗效最好的是
-
维拉帕米的药理作用是
-
能引起金鸡纳反应的药物是
-
患者，男性，32岁。长期工作劳累，睡眠不足，出现心慌、心悸，心电图显示窦性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是
-
急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用
-
地高辛对心脏的作用不包括
-
能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是
-
通过阻断血管紧张素Ⅱ受体而治疗慢性心功能不全的药物是
-
血管扩张药治疗心力衰竭的药理学依据主要是
-
强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是
-
关于强心苷的叙述，正确的是
-
以下不是强心苷的作用机制的是
-
强心苷对下列心功能不全疗效最好的是
-
强心苷正性肌力作用特点叙述不正确的是
-
强心苷中毒最早出现的症状是
-
治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常宜用
-
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是
- 患者，女性，57岁。高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，突然出现窦性心动过缓，宜选用的治疗药物是
-
长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是
-
能升高血糖的降压药是
-
不属于抗高血压药物的是
-
伴有脑血管病的高血压患者宜用
-
卡托普利的主要降压机制是
-
伴有冠心病的高血压患者宜用
-
可乐定的降压机制是
-
对α和β受体均有阻断作用的药是
-
对心律失常和高血压均有效的药物是
-
氯沙坦降压作用机制是
-
硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是
-
对肾功能影响较小的抗高血压药是
-
高血压合并痛风者不宜用
-
患者，男性，51岁。体检诊断为高血压，并伴有左心室肥厚，该患者最宜服用的抗高血压药物是
-
硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是
-
硝酸酯类和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能
-
硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是
-
患者，女性，49岁。胸闷、气短反复发作3月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是
-
不宜用于变异性心绞痛的药物
-
抗心绞痛药物的主要目的是
-
关于HMG-CoA还原酶抑制剂叙述不正确的是
-
考来替泊的降脂作用机制主要是
-
不能用于治疗Ⅱa型高血脂症的药物是
-
治疗高胆固醇血症首选
-
可明显降低血浆胆固醇的药物是
-
抑制HMG-CoA还原酶的药物是
-
可明显降低血浆三酰甘油的药物是
-
呋塞米利尿的主要部位是
-
氢氯噻嗪的主要作用部位在
-
螺内酯临床常用于
-
呋噻米属于
-
氨苯蝶啶作用的特点是
-
关于噻嗪类利尿药，叙述错误的是
-
属于保钾利尿药的是
-
可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是
-
治疗脑水肿的首选药是
-
肝素增强抗凝血酶Ⅲ灭活的凝血因子是
-
拮抗肝素过量的药物是
-
肝素的抗凝作用机制是
-
现认为肝素的作用机制是
-
与普通肝素相比，低分子量肝素抗凝作用特点是
-
抗凝作用最强、最快的药物是
- 双嘧达莫最主要的抗凝作用机制是
-
噻氯匹啶的作用机制是
-
对纤维蛋白有一定程度特异性的纤维蛋白溶解药是
-
对抗香豆素过量引起出血可选用
-
氨甲苯酸的作用是
-
弥散性血管内凝血(DIC)早期选用的药物是
-
维生素K参与合成的是凝血因子
-
铁剂用于治疗
-
巨幼红细胞性贫血首选
-
妨碍铁剂在肠道吸收的物质是
-
口服铁剂最常见的不良反应是
-
叶酸可用于治疗
- 叶酸在体内的吸收形式是
-
不抑制呼吸的外周性镇咳药是
-
非依赖性中枢性镇咳药是
-
选择性作用于β受体又能皮下注射的平喘药是
-
原因不明的哮喘急性发作首选
-
氨茶碱不宜用于
- 伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选
-
色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为
-
色甘酸钠对已发作的哮喘无效的原因是
- 治疗哮喘持续状态宜选用
-
用于平喘的腺苷受体阻断药是
-
下列对哮喘急性发作迅速有效的是
-
伴有心衰的支气管哮喘发作应首选
-
能选择性阻断M胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是
-
放疗时白细胞减少可选用
-
哌仑西平的药理作用是
-
对地芬诺酯叙述不正确的是
-
关于复方氢氧化铝的描述正确的是
-
不能与碱性药合用的是
- 关于复方氢氧化镁的叙述，正确的是
-
对组胺H受体具有阻断作用的药物
-
关于药物作用的选择性，正确的是
-
关于药物的治疗作用，正确的是
-
关于不良反应，不正确的是
-
决定药物起效快慢的主要因素是
-
某药的半衰期为10h，一次给药后从体内基本消除的时间是
-
药物与血浆蛋白结合的特点正确的是
-
弱碱性药物
-
弱酸性药物在碱性尿液中
-
服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿液中
-
副作用是由于
-
对阿司匹林的叙述不正确的是
-
副作用发生在
-
磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于
-
属于质反应的药理效应指标是
-
葡萄糖的主要转运方式
-
药物与血浆蛋白结合后，药物
-
关于受体的叙述，不正确的是
-
β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为
-
已确定的第二信使不包括
-
受体拮抗药的特点是，与受体
-
下列叙述正确的是
-
某药的量效关系曲线平行右移，说明
-
药物的非特异性作用
-
连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为
-
大多数药物通过生物膜的转运方式是
-
药物的效价是指
-
药物的内在活性是指
-
一级动力学的特点，不正确的是
-
药理学的学科任务包括
-
新药的来源包括
-
新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括
-
关于新药的临床前主要药效学研究，以下叙述正确的有
- 以下关于易化扩散的描述正确的有
-
有关药物的主动转运，正确的是
-
有关药物的肾排泄，正确的是
-
药物在血液中与血浆蛋白结合后
-
关于细胞色素P450的描述，正确的有
-
下列关于一级动力学消除药物的描述中，错误的是
-
某药以相同剂量每日1次静脉输注，连续用药1个月后再次测得的药一时曲线下面积(AUC)较初次用药后的AUC明显增大，可能的解释包括
-
有关肝肠循环的描述，哪几项正确
-
药物清除率(CL)
-
药物消除半衰期的影响因素有
-
药物作用的选择性取决于
-
下列哪些情况发生毒性反应的风险增大
-
关于药物不良反应的概念，正确的是
-
药物作用属于对因治疗的是
-
受体应具有以下哪些特征
-
尽管药物可以对构成机体的各个层次如器官、组织、细胞产生作用，但最终作用点还是某些靶分子，包括
-
关于药物作用机制的描述，正确的是
-
属于特异性药物作用机制的有
-
根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为
-
G蛋白-效应蛋白间的信号转导，常通过下述哪些方式进行
-
关于受体部分激动剂的论述正确的是
-
下述哪一项可以反映一个群体对药物敏感性的变异
-
下列哪些效应是M受体激动的效应
-
N受体激动时可引起
-
β受体激动时可产生下列哪些效应
-
传出神经系统药物的作用方式有
-
与阿托品相比，山莨菪碱具有如下特点
-
阿托品对眼的作用有
-
阿托品可用于
-
新斯的明用于
-
下列哪些药物通过影响胆碱酯酶而发挥作用
-
激动M受体产生
- 下列药物属拟胆碱药的是
- 能直接激动胆碱受体的药物是
- 阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒
-
非去极化型肌松药物有
-
琥珀胆碱的不良反应有
-
短时间内连续使用能产生快速耐受性的药物
-
能明显舒张支气管平滑肌的药物
-
可治疗心脏骤停的药物
-
多巴胺可用于治疗下列哪种休克
-
异丙肾上腺素的禁忌证包括
-
肾上腺素的禁忌证包括
- 肾上腺素的临床应用包括
-
普萘洛尔的临床应用包括
-
普萘洛尔长期使用突然停用可产生
-
需禁用普萘洛尔的下列情况为
-
β受体阻断剂的一般特性为
-
局麻药使用时加入少量肾上腺素的目的
-
与血药浓度无关的局麻药的不良反应
-
卡托普利降压作用机制是
-
与其他降压药相比，ACEI的降压特点是
-
血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应包括
-
普萘洛尔的作用包括
-
伴有下列哪些疾病的高血压患者宜用普萘洛尔
-
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂包括
-
钙拮抗剂可引起
-
抗高血压药可以通过哪些方式降低血压
-
治疗高血压的钙通道阻滞药是
-
可乐定除具有降压作用外，还兼有
-
中枢性降压药包括
-
有关硝普钠的叙述，哪些是正确的
-
硝苯地平的不良反应包括
-
伴有支气管哮喘的心绞痛患者忌用
-
β受体阻断剂可用于治疗
-
具有降压、抗心绞痛及抗心律失常作用的药物
-
普萘洛尔抗心绞痛作用包括
-
合理的抗心绞痛联合用药有
-
β受体阻断剂治疗心绞痛的正确描述
-
硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础
-
硝酸甘油在肝脏经有机硝酸酯还原酶代谢可形成
-
有哮喘病的心绞痛患者，宜选用的药物
- 硝酸酯类可经哪些途径给药
-
伴有心力衰竭的心绞痛患者，不宜选用的药物
-
硝苯地平临床应用于
-
硝酸甘油与硝苯地平共同的不良反应
-
能增加强心苷对心脏毒性的因素有
-
可用于治疗心力衰竭的血管扩张药是
-
急性左侧心力衰竭伴心源性哮喘可选用
-
强心苷中毒时可引起哪些心律失常
- 能扩张动静脉而治疗心力衰竭的扩血管药是
- 强心苷的不良反应有
-
治疗量强心苷对心电图的影响是
-
强心苷增加心脏对心电图的影响是
-
对心力衰竭患者，强心苷在用药早期可产生的治疗作用是
-
强心苷的正性肌力作用表现为
- 消除冲动折返的可能机制是
-
降低心肌异常自律性的方式有
-
抗心律失常药的基本电生理作用有
-
奎尼丁终止折返心律失常的机制
-
利多卡因可用于治疗
-
奎尼丁晕厥的正确处理措施是
-
治疗阵发性室性心动过速的药物有
-
普萘洛尔应禁用于
-
普鲁卡因胺的不良反应有
-
胺碘酮可以
-
有关腺苷抗心律失常的正确叙述是
- 奎尼丁的不良反应包括
-
胺碘酮的不良反应包括
-
可引起红斑狼疮样综合征的药物是
-
属于Ⅰ类抗心律失常的药物是
-
苯妥英钠的临床应用有
-
脂蛋白包括
-
下列药物属于HMG-CoA还原酶抑制药的是
-
关于烟酸的叙述，正确的是
-
下列药物属于胆酸结合树脂药物的是
-
下列药物属于苯氧酸类药物的是
-
关于阿昔莫司的叙述，正确的是
-
主要降低TG和VLDL的降血脂药是
-
普罗布考的药理作用是
-
可用于脑水肿的药物
-
呋塞米可能引起
-
呋塞米可能引起
-
不作用在髓袢升支粗段的利尿药有
-
有关噻嗪类利尿药的作用特点，正确的有
-
可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是
-
可引起血钾增高的利尿药为
-
伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用哪些利尿药
-
螺内酯的主要不良反应是
-
渗透性利尿药的作用特点是
-
静注甘露醇的药理作用是
-
甘露醇的适应证是
- 可引起低血钾的利尿药为
-
神经胶质细胞的功能包括
-
谷氨酸受体包括
-
阿片肽家族包括
-
常用的复合麻醉方法包括
-
对吸入麻醉药的正确描述
-
氧化亚氮的正确描述
-
静脉麻醉药咪达唑仑的特点
-
地西泮可用于
-
地西泮能引起
-
属于苯二氮类的药物有
-
苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关
-
苯二氮类体内过程的特点有
-
下列药物中哪些具有肝药酶诱导作用
-
关于苯二氮类的药理作用，正确的是
-
苯二氮类的中枢作用机制
-
对苯二氮类的药理作用，描述正确的有
-
对地西泮催眠作用特点描述正确的有
-
苯二氮类药的药理作用是
-
关于苯二氮类，正确的叙述有
- 苯妥英钠的不良反应有
-
下列哪些叙述是正确的
-
在抗癫痫药中，与增强GABA功能有关的药物有
-
下列对丙戊酸钠的叙述中，哪些是正确的
-
注射硫酸镁引起急性中毒的症状有
-
氯丙嗪对受体的作用包括
-
氯丙嗪的药理作用有
-
氯丙嗪体内过程具有的特征是
-
氯丙嗪使血压下降，其主要机制有
-
丙米嗪的药理作用有
-
下列对奎硫平的叙述中，正确的是
-
关于利培酮，叙述正确的是
-
氯丙嗪有强大的镇吐作用，其特点有
-
可以抑制5-HT再摄取发挥作用的药物有
-
哌替啶临床用途包括
-
吗啡引起血压降低的原因是
-
阿片类药物全身给药时，其镇痛机制包括
-
吗啡的药理作用包括
-
喷他佐辛
-
阿片受体的阻断药有
-
吗啡的不良反应有
-
罗通定镇痛作用的特点是
-
与左旋多巴合用，能减少左旋多巴用量的药物是
-
左旋多巴治疗帕金森病的不良反应包括
-
金刚烷胺治疗帕金森病的作用机制是
- 非麦角生物碱类DA受体激动药是
-
多奈哌齐抗痴呆作用机制可能涉及
-
促脑功能恢复药是
-
阿屈非尼
-
可用于治疗儿童注意缺陷多动障碍的药物是
-
吡拉西坦的作用机制是
-
胞磷胆碱的药理作用是
-
下列有关洛贝林的叙述，正确的是
-
尼可刹米的作用及特点包括
-
关于托莫西汀的正确论述是
-
有关奥拉西坦的正确论述是
-
呼吸中枢兴奋药的共同特征是
-
秋水仙碱治疗急性痛风的机制是
-
用于治疗慢性痛风的药物是
-
有关丙磺舒治疗痛风的叙述中，正确的是
-
吲哚美辛抑制
-
解热镇痛抗炎药的解热作用特点是
-
异丙嗪可治疗
-
司机驾车期间不宜口服
-
西咪替丁可治疗
-
西咪替丁的不良反应包括
-
激动组胺H受体出现的效应有
-
异丙嗪药理作用包括
-
药理作用与NO相关的药物是
-
作用机制与PAF抑制有关的药物是
-
属于花生四烯酸环氧酶代谢的产物是
-
对呕吐有效的药物是
-
主要适应证为产后出血的药物是
-
作用机制与5-HT受体有关的药物是
-
能用于偏头痛治疗的药物是
- 能用于阳痿治疗的药物是
-
作用机制与ANP有关的药物是
-
能抑制胃酸分泌的药物是
-
可产生平喘作用的肾上腺素受体激动剂有
-
可减少过敏介质释放的药物有
-
对中枢具有兴奋作用的平喘药物有
-
选择性β受体激动药有
-
兼有中枢和外周镇咳作用的药物有
-
关于色甘酸钠的正确叙述是
-
β受体激动药常见不良反应有
-
哮喘急性发作可选用
-
消化性溃疡药物的治疗目的是
-
抗酸药的抗消化性溃疡作用主要表现在
-
西咪替丁的药理作用包括
-
奥美拉唑临床主要用于
-
奥美拉唑的药理作用有
-
硫糖铝的药理作用有
-
甲氧氯普胺的作用机制与哪些受体有关
-
不能透过血脑屏障的药物是
-
硫酸镁的药理作用有
-
硫酸镁导泻可能引起的不良反应有
-
下列关于地芬诺酯叙述正确的是
-
长期应用糖皮质激素类因脂肪代谢紊乱，可引起
-
糖皮质激素类长期使用应注意
- 糖皮质激素类诱发和加重感染的主要原因是
-
糖皮质激素类用于治疗休克时应注意
-
磺酰脲类的不良反应有
-
胰岛素的不良反应有
- 双胍类药物的特点有
-
胰岛素主要用于下列哪些情况
-
胰岛素产生慢性抵抗性的机制是
-
甲状腺激素的药理作用包括
-
甲状腺激素可用于
-
大剂量碘剂适应证有
-
硫脲类药物的药学特点有
-
缩宫素应禁用于以下哪些情况
-
排乳作用较强的药物包括
-
雌激素可以
-
黄体酮可用于
-
避孕药的原理是
-
口服避孕药的成分是
-
关于雄激素的药理作用，哪些描述是正确的
-
麦角碱类的适应证有哪些
- 缩宫素有哪些作用
-
应用缩宫素催产时应注意
- 缩宫素引起的不良反应是
-
可防治早产的药物有
-
西地那非的适应证包括
-
属于PDE-5的抗ED药物有
-
西地那非的不良反应有
-
属于骨吸收抑制剂的药物是
-
降钙素的作用和临床应用包括
-
雌激素治疗骨质疏松症可引起的不良反应有
-
华法林的抗凝特点有
-
肝素的抗凝血特点有
-
肝素的临床用途有
- 下列情况需禁用肝素的是
-
下列药物过量或长期应用可引起出血的是
- 与双香豆素合用可增强抗凝作用的药物是
- 右旋糖酐的药理作用有
-
下列因素中，妨碍铁剂吸收的因素有
-
下列关于非格司亭的叙述，正确的是
-
下列关于叶酸的叙述，正确的是
-
下列关于沙格司亭的叙述，正确的是
- 硫酸亚铁的不良反应有
-
抗菌药物联合应用的意义
- 有关细菌耐药性的不正确描述是
- 采用下列何种措施可避免细菌产生耐药性
-
抗菌药物的作用机制正确的是
- 抗菌活性是指
-
下列哪组抗菌药物属杀菌药
-
应用抗菌药物时应注意考虑哪几方面的相互作用关系
-
血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂具有
-
通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是
-
硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛
-
硝酸甘油的不良反应包括
-
下列叙述是硝苯地平的特点的是
-
钙拮抗药的临床应用包括
-
抗高血脂的药物是
-
HMG-CoA还原酶抑制剂包括
-
硝酸甘油可用于治疗
-
他汀类药物可用于
-
HMG-CoA还原酶抑制药可降低
- 关于贝特类药物调血脂作用叙述正确的是
-
烟酸的适应证有
-
甘露醇可用于
-
呋塞米的临床应用包括
-
香豆素类药物的抗凝作用特点是
-
与肝素的抗凝作用有关的是
-
过量或长期应用可引起出血的药物有
- 合用可增强双香豆素抗凝作用的药物有
-
能抑制血小板功能的药物有
-
致维生素K缺乏的因素有
-
下列可促进铁剂的吸收的是
-
心血管系统不良反应较少的平喘药是
-
关于铁剂，正确的是
-
哮喘急性发作可以选用的药物有
-
能用于治疗支气管哮喘的药物是
-
氨茶碱可用于
-
有关色甘酸钠错误的描述是
-
黏痰溶解药包括
- 抗消化性溃疡药硫糖铝与胶体碱式枸橼酸铋的共同特点是
-
三硅酸镁具有的特点是
-
氢氧化铝具有的特点是
-
硫酸镁具有的药理作用是
-
有胃肠促进作用的止吐药是
-
丙谷胺具有的特点是
-
关于泻药，下列叙述正确的是
-
奥美拉唑临床可用于治疗
-
影响药物分布的因素有
-
药物不良反应包括
-
能影响药物吸收速度与程度的因素有
-
药物的作用机制包括
-
药理反应属于质反应的指标是
-
大多数药物经代谢转化使
-
影响药物效应的因素包括
-
药物的作用机制包括
-
具有肝药酶诱导作用的药物是
-
影响多次用药的药-时曲线的因素有
-
治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是
-
关于药物在体内转化的叙述，正确的是
-
关于生物利用度的叙述正确的是
-
关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是
-
静脉麻醉药咪达唑仑的特点
-
地西泮可用于
-
地西泮能引起
-
属于苯二氮类的药物有
-
苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关
-
苯二氮类体内过程的特点有
-
下列药物中哪些具有肝药酶诱导作用
-
关于苯二氮类的药理作用，正确的是
-
苯二氮类的中枢作用机制
-
对苯二氮类的药理作用，描述正确的有
-
对地西泮催眠作用特点描述正确的有
-
苯二氮类药的药理作用是
-
关于苯二氮类，正确的叙述有
-
苯妥英钠的不良反应有
-
下列哪些叙述是正确的
-
在抗癫痫药中，与增强GABA功能有关的药物有
-
下列对丙戊酸钠的叙述中，哪些是正确的
-
注射硫酸镁引起急性中毒的症状有
-
氯丙嗪对受体的作用包括
-
氯丙嗪的药理作用有
-
氯丙嗪体内过程具有的特征是
-
氯丙嗪使血压下降，其主要机制有
-
丙米嗪的药理作用有
-
下列对奎硫平的叙述中，正确的是
-
关于利培酮，叙述正确的是
-
氯丙嗪有强大的镇吐作用，其特点有
-
可以抑制5-HT再摄取发挥作用的药物有
-
哌替啶临床用途包括
-
吗啡引起血压降低的原因是
-
阿片类药物全身给药时，其镇痛机制包括
-
吗啡的药理作用包括
-
喷他佐辛
-
阿片受体的阻断药有
-
吗啡的不良反应有
-
罗通定镇痛作用的特点是
-
与左旋多巴合用，能减少左旋多巴用量的药物是
-
左旋多巴治疗帕金森病的不良反应包括
-
金刚烷胺治疗帕金森病的作用机制是
- 非麦角生物碱类DA受体激动药是
-
多奈哌齐抗痴呆作用机制可能涉及
-
促脑功能恢复药是
-
阿屈非尼
-
可用于治疗儿童注意缺陷多动障碍的药物是
-
吡拉西坦的作用机制是
-
胞磷胆碱的药理作用是
-
下列有关洛贝林的叙述，正确的是
-
尼可刹米的作用及特点包括
-
关于托莫西汀的正确论述是
-
有关奥拉西坦的正确论述是
-
呼吸中枢兴奋药的共同特征是
-
秋水仙碱治疗急性痛风的机制是
-
用于治疗慢性痛风的药物是
-
有关丙磺舒治疗痛风的叙述中，正确的是
-
吲哚美辛抑制
-
解热镇痛抗炎药的解热作用特点是
-
异丙嗪可治疗
-
司机驾车期间不宜口服
-
西咪替丁可治疗
-
西咪替丁的不良反应包括
-
激动组胺H受体出现的效应有
-
异丙嗪药理作用包括
-
药理作用与NO相关的药物是
-
作用机制与PAF抑制有关的药物是
-
属于花生四烯酸环氧酶代谢的产物是
-
对呕吐有效的药物是
-
主要适应证为产后出血的药物是
-
作用机制与5-HT受体有关的药物是
-
能用于偏头痛治疗的药物是
-
能用于阳痿治疗的药物是
-
作用机制与ANP有关的药物是
-
能抑制胃酸分泌的药物是
-
可产生平喘作用的肾上腺素受体激动剂有
-
可减少过敏介质释放的药物有
-
对中枢具有兴奋作用的平喘药物有
-
选择性β受体激动药有
-
兼有中枢和外周镇咳作用的药物有
-
关于色甘酸钠的正确叙述是
-
β受体激动药常见不良反应有
-
哮喘急性发作可选用
-
消化性溃疡药物的治疗目的是
-
抗酸药的抗消化性溃疡作用主要表现在
-
西咪替丁的药理作用包括
-
奥美拉唑临床主要用于
-
奥美拉唑的药理作用有
-
硫糖铝的药理作用有
-
甲氧氯普胺的作用机制与哪些受体有关
-
不能透过血脑屏障的药物是
-
硫酸镁的药理作用有
-
硫酸镁导泻可能引起的不良反应有
-
下列关于地芬诺酯叙述正确的是
-
长期应用糖皮质激素类因脂肪代谢紊乱，可引起
-
糖皮质激素类长期使用应注意
-
糖皮质激素类诱发和加重感染的主要原因是
-
糖皮质激素类用于治疗休克时应注意
-
磺酰脲类的不良反应有
-
抗菌药的作用机制包括
-
细菌对抗菌药产生的耐药机制包括
-
抗菌药临床应用的基本原则包括
-
氟喹诺酮类药物的药理学特点是
-
喹诺酮类细菌耐药机制是
-
氟喹诺酮类药物的抗菌谱是
-
关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是
-
具有抗铜绿假单胞菌的作用的药物是
-
喹诺酮类药物的抗菌作用机制是
-
可治疗结核病的喹诺酮类药物是
-
SMZ与TMP合用可治疗的疾病包括
-
用于治疗全身感染的磺胺类药是
-
服用磺胺类药物时，碱化尿液的目的是
-
磺胺类药的不良反应有
-
SMZ与TMP合用的原因是
-
SIZ适宜治疗泌尿系统感染是因为
-
有关呋喃妥因的描述正确的是
-
与氨苄西林比较，阿莫西林的特点是
-
下列关于氨苄西林的叙述，错误的是
-
青霉素的抗菌作用强弱与下列哪些有关
- 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的正确叙述为
- 对头孢菌素的正确描述为
-
下列何组药属于β-内酰胺类抗生素
-
下列对青霉素体内过程的叙述，正确的是
-
下列何药胃肠吸收好，可供口服给药
-
头孢菌素类具有下列优点
-
对第二代头孢菌素的错误描述是
-
对头霉素的错误描述是
-
对拉氧头孢的正确描述是
-
有关克拉维酸，描述正确的是
-
青霉素过敏性休克抢救应立即注射
-
对多黏菌素类药物，正确的描述为
-
氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括
-
不宜与链霉素合用的药是
-
氨基糖苷类抗生素的抗菌谱包括
-
为了避免氨基糖苷类抗生素导致耳毒性，在用药过程中应采用哪些措施
-
应用氨基糖苷类抗生素时，哪些情况易发生神经肌肉传导阻滞
-
有抗铜绿假单胞菌活性的氨基糖苷类抗生素是
-
氨基糖苷类用于治疗尿路感染，是因为
-
关于阿米卡星的论述，正确的是
-
对氨基糖苷类抗生素引起的神经肌肉阻断作用，用哪些药物治疗
-
克林霉素比林可霉素常用是因为
-
红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有
-
细菌对大环内酯类抗生素产生耐药性的机制为
-
氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为
-
链霉素过敏性休克抢救，需静脉注射下列何种药物
- 有关庆大霉素的描述正确的是
-
有关氨基糖苷类抗生素的抗菌作用，不正确的为
-
对多西环素的描述，错误的是
-
下列有关四环素的描述，错误的是
-
米诺环素具有下列特点
-
下列氯霉素不良反应中，正确的描述是
-
多西环素具有下列什么特点
-
磺胺嘧啶正确的叙述是
-
氟喹诺酮类药物适用于
-
甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是
-
下列有关甲氧苄啶(TMP)的描述，正确的是
-
第一线抗结核病药包括
-
异烟肼吸收后在体内可分布于
- 第二线抗结核病药包括
-
异烟肼能够杀灭的结核分枝杆菌菌群包括
-
单用时对结核分枝杆菌易产生耐药性的药物
-
利福平吸收后可广泛分布于
-
能引起肝脏损害的第一线抗结核病药
-
抗结核病药的应用原则包括
-
能治疗白假丝酵母菌感染的药物有
-
5-氟尿嘧啶的作用机制是
-
氟康唑具有下列哪些特点
-
两性霉素B的药理学特点有
-
通过在不同环节抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成而发挥作用的抗真菌药物
-
口服后药物在皮肤、毛发及指（趾）甲等处含量较高的抗真菌药有
- 通过抑制DNA合成而抑制DNA病毒生长的药物是
-
通过抑制DNA多聚酶而发挥抗病毒作用的药物是
- 下列属通过抑制逆转录酶发挥抗HIV作用的核苷类逆转录酶抑制剂有
-
广谱抗病毒药利巴韦林的抗病毒作用机制尚未完全阐明，其在宿主细胞内磷酸化后，可能通过多种途径发挥作用，下列对其描述正确的是
- 根据抗病毒药物作用机制，下列抗病毒药物分类描述正确的有
-
主要控制疟疾症状的抗疟药包括
-
红细胞内G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏引起急性溶血性贫血的化疗药物是
-
可用于治疗阿米巴肝脓肿的药物
-
下列对肠道阿米巴痢疾有效的药物是
-
甲硝唑可用于治疗
-
关于吡喹酮药理作用的叙述，正确的是
-
治疗蛲虫病的药物有
-
治疗蛔虫病的药有
-
广谱抗肠道寄生虫的药物有
- 直接破坏DNA并阻止复制的抗癌药物是
-
主要作用于S期的药物有
-
具有明显心脏毒性的药物是
-
顺铂的不良反应包括
-
下列抗肿瘤药物中，骨髓抑制较轻的是
-
环孢素的药理作用
-
环孢素的作用机制是
- 免疫抑制药临床上主要用于治疗
-
用于器官移植以抑制排斥反应的药物是
-
免疫抑制药常见的不良反应
-
临床上常用的免疫增强药有
-
免疫增强剂用于治疗
-
干扰素的药理作用包括
-
白细胞介素-2的药理作用有
-
不慎误服大量有机磷农药时，可采用洗胃、导泻等措施进行抢救，因为
-
有机磷农药中毒症状包括
-
铅中毒常见不良反应包括
-
吗啡的禁忌证包括
-
亚硝酸盐过量食用有何危害
-
促红细胞生成素的主要药理作用包括
-
由于使用不当，而可能成为运动兴奋剂的是
-
atropine可
-
普萘洛尔的适应证包括
-
具有保钾利尿作用的药物是
-
氨基糖苷类主要不良反应包括
-
下列哪些药物能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用
-
氯丙嗪对体温调节的影响，正确的论述是
-
甲硝唑可用于
-
糖皮质激素抗炎机制是
-
下列关于铁剂的叙述，正确的是
-
下列关于质子泵抑制药的叙述，正确的是
-
钙拮抗剂的临床应用包括
-
通过作用于细菌核糖体而发挥抗菌作用的抗菌药是
-
具有肝药酶抑制作用的药物有
-
与去甲肾上腺素产生药理性拮抗的药物有
-
β受体阻断药的主要适应证是
-
铜绿假单胞菌感染可选用的药物有
-
下列关于解热镇痛抗炎药的正确叙述是
- 有肾毒性的药物是
-
吗啡镇痛的主要作用部位是
-
糖皮质激素的临床用途包括
-
阿托品的临床用途包括
-
可用于治疗老年痴呆症的药物有
-
有机磷酸酯类中毒的症状包括
-
可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物有
-
新药的临床前药理研究，应遵循的基本原则包括
-
下述药物效应属于特异性药物作用机制的有
-
能够引起锥体外系症状的药物有
-
糖皮质激素的禁忌证包括
-
阻止细菌蛋白质合成的抗生素是
-
治疗量下，他汀类药物的调血脂特点是
-
关于磺胺类药物的叙述，下列正确的是
-
磺胺类药物的抗菌谱包括
-
主要以原形经肾排出的药物是
-
下列有关两性霉素B的叙述，正确的是
-
治疗脑膜炎临床可选用的药物是
-
第四代头孢菌素特点是
-
下列病毒对金刚烷胺无效的是
-
异烟肼的作用特点是
-
利福平的抗菌作用特点有
-
异烟肼的不良反应包括
-
治疗麻风病杆菌有效的药物是
-
氯喹的药理作用是
-
奎宁的不良反应包括
-
新大环内酯抗菌药的药理学特征是
-
喹诺酮类药物
-
甲硝唑的药理作用包括
-
乙胺嘧啶与周效磺胺可以合用是因为
-
关于替硝唑，下列说法正确的是
-
影响核酸生物合成的抗肿瘤药物为
-
干扰肿瘤细胞RNA合成的药物是
-
用于绝经后乳腺癌治疗的药物是
-
治疗急性淋巴细胞白血病有效的药物包括
-
抑制肿瘤细胞有丝分裂的药物是
-
关于抗肿瘤药物的联合用药原则，叙述正确的是
-
长期使用糖皮质激素者在突然停药或减量过快时
-
糖皮质激素解热作用的机制是
-
应用糖皮质激素后突然停药，产生反跳现象的原因是
-
糖皮质激素的临床应用有
-
糖皮质激素对中枢神经系统的作用有
-
糖皮质激素对消化系统的作用是
-
糖皮质激素对血液和造血系统的作用是
-
糖皮质激素大剂量突击疗法的适应证是
-
糖皮质激素一般剂量长期疗法的适应证是
-
糖皮质激素的药理作用有
-
长效的糖皮质激素药物是
-
影响氢化可的松体内代谢的因素是
-
胰岛素的不良反应有
-
对胰岛素可产生急性耐受性的情况是
-
对胰岛素产生慢性耐受的原因可能是
-
精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是
-
硫脲类药物的临床应用包括
-
大剂量碘在术前应用的目的是
-
大剂量碘的应用有
-
硫脲类药物的特点有
-
硫脲类药物的作用机制有
-
甲状腺功能亢进患者术前使用丙硫氧嘧啶的目的是
-
放射性碘的临床应用有
-
口服降血糖的药物是
-
可降低磺酰脲类药物降血糖作用的药物是
-
碘和碘化物的药理作用是
-
丙硫氧嘧啶的主要临床适应证有
-
双胍类药物的特点是
-
磺酰脲类用药注意点包括
-
关于性激素，下列叙述正确的是
-
有水钠潴留作用的药物是
-
小剂量缩宫素用于催产的依据
-
麦角碱类制剂用药注意
-
关于子宫平滑肌兴奋药的禁忌证，下列叙述正确的是
-
垂体后叶素的药理作用特点是
-
麦角生物碱临床用于
-
有关H受体激动后的作用机制，正确的是
-
下列药物为H受体阻断药的是
-
H受体阻断药可用于
-
镇静、嗜睡作用最强的是
-
下列描述正确的是
-
左旋咪唑的临床用途有
-
干扰素具有的作用是
-
免疫抑制药能抑制
-
环孢素的药理作用有
-
多巴胺的药理作用和应用特点有
-
阿托品可
-
阿托品在临床上的应用有
-
β受体阻断药的禁忌证有
- 选择性β1肾上腺素受体阻滞药包括：
-
肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素具有的下列共同作用是
- 属内源性的拟肾上腺素药有
-
去甲肾上腺素能神经兴奋可引起
-
关于去甲肾上腺素的描述，正确的是
-
肾上腺素可激动的受体是
-
肾上腺素的禁忌证包括
-
小剂量肾上腺素对血管的作用是
-
肾上腺素对血压的影响是
-
治疗量肾上腺素对平滑肌的作用是
-
去甲肾上腺素对心脏的作用是
-
对外周血管有明显收缩作用的药物是
-
对气管平滑肌有松弛作用的药物是
-
有机磷酸酯类中毒时，可引起
-
胆碱能神经兴奋可引起
-
麻黄碱的特点包括
-
琥珀胆碱具有的特性是
-
麻黄碱的作用是
-
东莨菪碱主要用于
-
阿托品的药理作用包括
-
阿托品抢救有机磷酸酯类中毒的原则是
-
有关阿托品的各项叙述，正确的是
-
M胆碱受体激动药的作用包括
-
可逆性胆碱酯酶抑制药是
-
难逆性胆碱酯酶抑制药有
-
毛果芸香碱主要用于
-
可用于治疗青光眼的药物有
-
降低眼压而治疗闭角型青光眼的是
-
可治疗开角型青光眼的β阻滞药是
-
可阻断M受体的药物有
-
激动β受体同时阻断α受体可导致的效应是
-
应用β受体阻断药时应注意
- 新斯的明与毒扁豆碱不同之处有
-
具有抑制胆碱酯酶活性的药物是
-
新斯的明的适应证是
-
去氧肾上腺素主要用于
-
酚妥拉明的药理作用是
-
酚苄明的药理作用是
-
可用于心脏骤停的药物是
-
肾上腺素和异丙肾上腺素共同的临床用途是
-
有关地西泮的体内过程描述，正确的是
-
有关地西泮的叙述，正确的是
-
下列关于地西泮的说法，正确的是
-
关于苯妥英钠的临床应用，正确的是
-
对癫痫强直阵挛性发作有效药是
-
与左旋多巴合用有协同作用的药物
-
左旋多巴不属于
-
左旋多巴可
- 非选择性环氧酶抑制药有
-
下列关于阿司匹林的作用，正确的是
-
阿司匹林的不良反应有
-
巴比妥类的不良反应包括
-
长期应用苯妥英钠的不良反应有
-
对小儿高热性惊厥有效的药物包括
-
硫酸镁的药理作用正确的是
-
左旋多巴合用抗帕金森病的特点是
-
对癫痫大发作有效的药物有
-
关于氯丙嗪的描述，正确的是
-
抗帕金森病药包括
-
下列各种原因引起的剧痛，吗啡适用于
-
吗啡可用于治疗
-
吗啡对中枢神经系统的药理作用包括
-
关于可待因正确的说法是
-
能用于治疗室上性快速性心律失常的药物是
-
胺碘酮可引起的不良反应是
-
关于奎尼丁正确的是
-
关于普罗帕酮的特点叙述正确的是
-
抗心律失常药物的基本电生理作用包括
-
普萘洛尔可用于治疗
-
关于ACE抑制剂治疗CHF叙述正确的是
-
地高辛心脏毒性的诱因包括
-
强心苷对心衰患者心脏的正性肌力作用特点包括
-
能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物是
-
有机磷酸酯类农药中毒时的表现有
-
酰胺类药物较易发生下列哪种反应
-
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是
-
下列药物属于芳基丙酸类的是
-
与黄体酮性质不符合的有
-
下列哪项与地西泮的理化性质相符
-
关于抗精神失常药下列叙述错误的是
-
可以用乙-胺四醋酸二钠(EDTA)滴定液测定含量的药物是
-
《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂有
-
磺胺甲噁唑片含量测定使用的滴定液是
-
以下哪项是肾上腺素的杂质检查
- 醋酸地塞米松注射液的含量测定方法是
-
以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是
-
下列哪类药物是中枢兴奋药
-
下列哪项不是氯霉素的理化性质
-
下列哪项不是甲硝唑的理化性质
-
能与茚三酮反应的药物是
-
下列哪个抗肿瘤药物属于烷化剂
- 碳青霉素与青霉素类结构区别是
-
属于阿片生物碱类药的是
-
罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物
-
油脂性基质的栓剂的润滑剂是
-
在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是
-
全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
-
下列关于剂型的表述错误的是
- 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为
-
关于气雾剂正确的表述是
-
以下是气雾剂抛射剂的是
-
抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于
-
关于气雾剂的叙述中，正确的是
-
奏效速度可与静脉注射相媲美的是
-
二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是
-
盐酸普鲁卡因降解的主要途径是
-
维生素C降解的主要途径是
-
影响药物制剂稳定性的处方因素包括
-
影响药物制剂稳定性的环境因素包括
-
在一级反应中，反应速度常数为
-
属于微囊制备方法中相分离法的是
-
属于微囊的制备方法中物理机械法的是
-
微囊的制备方法中属于物理机械法的是
-
微囊的制备方法中属于化学法的是
-
微囊质量的评定包括
-
属于微囊的制备方法的是
-
下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是
-
下列作为水溶性固体分散体载体材料的是
-
环糊精包合物的包合过程是
-
影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是
-
制备口服缓控释制剂，不可选用
-
测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是
-
测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在
-
关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为
-
渗透泵型片剂控释的基本原理是
-
下列关于骨架片的叙述中，正确的是
-
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
-
经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是
-
下列透皮治疗体系的叙述正确的是
- 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是
-
下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是
-
普通脂质体属于
-
下列属于主动靶向制剂的是
-
属于主动靶向的制剂有
-
下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是
-
属于脂质体的特性的是
-
脂质体的制备方法包括
-
不是脂质体的特点的是
-
以下不是影响浸出的因素的是
-
以下是浸出制剂的特点的是
-
为提高浸出效率，采取的措施正确的是
-
下列有关流变学的叙述错误的是
-
以下缩写中表示临界胶束浓度的是
-
用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需
-
以下表面活性剂毒性最强的是
-
有关表面活性剂的正确表述是
-
具有Krafft点的表面活性剂是
-
混悬剂的制备方法包括
-
与表面活性剂乳化作用有关的性质是
-
以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是
-
下列可作防腐剂用的是
-
下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是
-
能增加混悬剂物理稳定性的措施是
-
以下可作为絮凝剂的是
-
下列关于助悬剂的表述中，正确的是
-
对酚、鞣质等有较大溶解度的是
-
下列能作助悬剂的是
- 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为
-
减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是
-
在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为
-
在混悬剂中加入聚山梨酯类可作
-
属于O/W型固体微粒类乳化剂的是
-
能增加油相黏度的辅助乳化剂是
-
乳剂形成的必要条件包括
-
关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是
-
热原的性质为
-
输液生产中灌装对洁净度的要求为
-
关于热原检查法叙述正确的是
-
硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌2.5g
已知：1%硫酸锌冰点下降为0.085℃，1%硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是
-
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括
- 下列能除去热原的方法是
-
冷冻干燥的工艺流程正确的是
-
硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13)
调节等渗加入氯化钠的量应为
-
下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是
-
对维生素C注射液稳定性的表述正确的是
-
使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是
-
作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
-
滤过的影响因素不包括
-
油脂性基质的灭菌方法可选用
-
利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是
-
下列属于化学灭菌法的是
-
关于混悬型注射剂叙述正确的是
-
关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是
-
注射用油的质量要求中
-
剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是
-
口服剂型中，药物的吸收顺序大致为
-
气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为
-
弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为
-
属于孕甾烷结构的甾体激素是
-
前列腺素及其衍生物未曾应用于
-
下列描述与异烟肼相符的是
-
下列具有酸碱两性的药物是
-
加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是
-
甲氧苄啶(TMP)的作用机制是
-
睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是
-
下列叙述与利福平相符的是
-
下列降血压药物中以酶为作用靶点的是
-
金鸡纳反应主要是
-
甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为
-
具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是
-
对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是
-
关于甲基多巴叙述正确的是
-
属于渗透性利尿药的是
-
不属于治疗高血压的药物分类是
-
调血脂药物洛伐他汀属于
-
与罗红霉素在化学结构相似的药物是
-
可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是
-
下列关于奈韦拉平的描述正确的是
-
下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是
-
关于氨苄西林的叙述正确的是
-
符合烷化剂性质的是
-
下列说法正确的是
-
符合盐酸阿糖胞苷性质的是
-
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是
-
β-内酰胺类抗生素的作用机制是
-
第一个耐酶耐酸性的青霉素是
-
属于头孢噻肟钠特点的是
-
关于氯霉素的特点表述不正确的是
-
可用于抗铜绿假单胞菌的药物是
-
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( )
-
研究制剂制备工艺和理论的科学，称为( )
-
GMP是指下列哪组英文的简写( )
-
《中华人民共和国药典》最早颁布于( )
-
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( )
-
具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于( )
-
下列哪一部药典无法律约束力( )
-
研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为( )
-
研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为( )
-
根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为( )
-
美国药典的英文缩写是( )
-
为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是( )
-
在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1:50增大至1:1．2，苯甲酸钠的作用是( )
-
下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度( )
-
以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是( )
-
配制溶液时，进行搅拌的目的是( )
-
配制复方碘溶液的正确操作是( )
-
下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂( )
-
属于助溶剂之列的是( )
-
相似者相溶，"相似"指的是( )
-
水中加入表面活性剂会( )
- 关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的( )
-
下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是( )
-
下列不属于表面活性剂类别的为( )
-
下列物质属非离子型表面活性剂的是( )
- 表面活性剂不具有以下哪项作用( )
-
下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是( )
-
聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为( )
-
下列具有起昙现象的表面活性剂为( )
-
最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是( )
-
最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在( )
-
表面活性剂的增溶机制是由于形成了( )
-
月桂醇硫酸钠SLS(又称十二烷基硫酸钠SDS)属于( )
-
表面活性剂中毒性最小的是( )
-
常用表面活性剂溶血作用的大小次序是( )
-
下列属于两性离子表面活性剂的是( )
-
下列属于阳离子表面活性剂的为( )
-
下列关于吐温80的叙述中，不正确的是( )
-
40g吐温80(HLB为15)与60g司盘80(HLB为4．3)混合后HLB为( )
-
与表面活性剂增溶作用有关的性质是( )
-
用油脂制作的洗衣肥皂属于( )
-
以下表面活性剂中，最适合作消毒剂的是( )
-
增溶剂要求的最适HLB值为( )
-
以下表面活性剂中，毒性最大的是( )
-
促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为( )
-
极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为( )型
-
在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度(CMC)时，吸附达到饱和，此时的吸附为( )
-
下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是( )
-
下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类( )
-
最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是( )
-
不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为( )
-
能形成W/O型乳剂的乳化剂是( )
-
不可用于静脉用注射剂的乳化剂是( )
-
常用的O/W型乳剂的乳化剂是( )
-
卵磷脂为( )
-
脱水山梨醇单月桂酸酯商品名为( )
-
聚山梨酯-80商品名为( )
-
阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca
、Mg等多价反离子时，可产生( )现象
- 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是( )
-
吐温80(HLB=15．0)与司盘80(HLB=4．3)等量混合，混合表面活性剂的HLB值为( )
-
对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )
-
下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是( )
-
Poloxamer 188又名( )
-
下面对微粒描述正确的是( )
-
延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是( )
-
絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的( )性质引起的
-
将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它( )
-
微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是( )理论的核心内容
-
根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比( )
-
下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响( )
-
区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是( )
-
固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指( )
-
对ζ电势的阐述，正确的是( )
-
根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是( )
-
下面说法与DLVO理论不符的是( )
-
胶体粒子的Zeta电势是指( )
-
溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是( )
-
溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映，丁达尔效应是最显著的表现，在下列光学现象中，它指的是( )
-
乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们( )
-
微粒分散体系的粒径范围为( )
-
下面有关微粒光学性质的叙述正确的是( )
-
微粒电泳的速度与( )成正比
-
影响空缺稳定作用的因素为( )
-
不是微粒分散体系特性的是( )
-
不属于微粒分散体系的应用是( )
-
根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的( )
-
下列关于药物制剂稳定性的正确说法是( )
-
一般来说，药物化学降解的主要途径是( )
-
一般来说，易发生水解的药物有( )
-
一般来说，易发生氧化降解的药物( )
-
下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是( )
-
制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂( )
-
某药物的分解为伪一级过程，其有效期公式为( )
-
下列关于药物稳定性的正确说法为( )
-
荷正电药物水解受OH
催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值( )
-
与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值( )
-
硝普钠降解的主要途径是( )
-
注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是( )
-
下列有关药物稳定性正确的叙述是( )
-
Arrhenius方程定量描述( )
-
药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生( )
-
对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是( )
-
药物的有效期通常是指
-
某药物易氧化，制备其注射液时不应( )
-
通常来说易氧化的药物具有( )
-
对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为( )
-
对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到( )
-
酯类药物易发生( )
-
稳定性试验中，关于长期试验错误的是( )
-
防止药物氧化的措施中错误的是( )
-
Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生( )
-
若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t
是( )
-
关于药物稳定性叙述错误的是( )
-
在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为( )
-
关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )
-
溶剂对于药物水解反应的影响叙述错误的是( )
-
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )
-
药物稳定性预测的主要理论依据是( )
-
影响药物稳定性的外界因素是( )
-
加速试验要求在什么条件下放置六个月( )
-
某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d
，其半衰期和有效期为( )
-
对于水解的药物，关于离子强度影响叙述错误的是( )
-
表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是( )
-
用Stock's方程可以计算得到( )
-
粉体的堆体积是( )
-
衡量粉体润湿性的指标( )
-
如何测定粉体的比表面积( )
-
关于平均粒子径描述错误的是( )
-
关于休止角表述正确的是( )
-
粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为( )
-
用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是( )
-
粉体的充填性可用下列参数评价( )
-
关于粉体流动性描述错误的是( )
-
两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是( )
-
甘油属于何种流体( )
-
对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为( )
-
关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的( )
-
以下哪种液体属牛顿流体( )
-
以下关于QbD理念的叙述错误的是( )
-
以下哪一项不是口服给药的特点( )
-
一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是( )
-
处方前工作包括( )
-
以下关于油水分配系数的叙述正确的是( )
-
药物理化性质测定属于制剂设计中的( )
-
以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是( )
-
一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响( )
-
通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于( )
-
口服制剂设计一般不要求( )
-
下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是( )
-
多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为( )
-
对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是( )
-
BCS分类系统中，高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1～7．5范围内，在( )ml的水溶液中能溶解
-
测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为( )
-
高透过性药物是指药物口服吸收的绝对生物利用度达到( )%以上
-
不属于处方前研究工作的主要任务是( )
-
关于液体制剂特点的正确表述是( )
-
液体制剂的质量要求不包括( )
-
关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有( )
-
下列溶剂中，属于非极性溶剂的是( )
-
药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为( )
-
关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是( )
-
苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为( )
-
下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是( )
-
我国不容许使用的食用人工色素是( )
-
属于合成甜味剂的是( )
-
20g Span80(HLB=4．3)和10g乳化剂OP(HLB=15．0)混合的HLB值为( )
-
制备甲酚皂利用的原理是( )
-
复方碘溶液中加入碘化钾的作用是( )
-
茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是( )
-
下列液体制剂中属于均相液体制剂的是( )
-
下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是( )
-
关于糖浆剂的说法错误的是( )
-
单糖浆的浓度为( )
-
下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是( )
-
关于亲水胶体叙述错误的是( )
-
亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为( )
-
高分子溶液剂加入大量电解质可导致( )
-
以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是( )
-
混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为( )
-
根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列_____因素成反比
-
混悬剂中加入少量电解质可作为( )
-
疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的( )
-
下列关于助悬剂的表述中，错误的是( )
-
以下可作絮凝剂的是( )
-
不具有助悬剂作用的辅料是( )
-
不能增加混悬剂物理稳定性的措施是( )
- 关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是( )
-
以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为( )
-
制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是( )
-
关于乳剂特点的错误表述是( )
-
可作为W/O型乳化剂的是( )
-
制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是( )
-
O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为( )
-
下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是( )
-
以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是( )
-
下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的( )
-
制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在_____之间
-
在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现( )
-
下列有关含漱剂的叙述中，错误的是( )
-
酊剂的浓度一般每1ml相当原药材( )
-
专供揉搽无破损皮肤用的剂型是( )
-
关于芳香水剂错误的表述有( )
-
不属于混悬剂物理稳定性的是( )
-
不能用于液体药剂矫味剂的是( )
-
不是混悬剂稳定剂的是( )
-
对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂( )
-
易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂( )
-
关于注射剂的质量要求叙述正确的是( )
-
有关注射剂的质量要求叙述错误的是( )
-
注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是( )
-
关于注射剂的给药途径的叙述正确的是( )
-
《中国药典》规定的注射用水应是( )
-
氯化钠注射液属于哪种类型注射剂( )
-
水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂( )
-
注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是( )
-
常用于过敏性试验的注射途径是( )
-
注射剂一般控制pH的范围为( )
-
热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是( )
-
用以配制注射液的溶剂是( )
-
注射用辅酶A，临用前应加入( )
-
下列对热原性质的正确描述是( )
-
下列等式成立的是( )
-
关于热原叙述错误的是( )
-
下列关于热原的叙述正确的是( )
-
热原的除去方法不包括( )
-
注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用( )
-
配制注射液时除热原可采用( )
-
目前各国药典法定检查热原的方法是( )
-
说明注射用油中不饱和键的多少的是( )
-
下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是( )
-
下列可作为注射剂等渗调节剂的是( )
-
下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是( )
-
综合法制备注射用水的工艺流程正确的为( )
-
焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于( )
-
下列关于滤过器的叙述，错误的是( )
-
下列关于除去热原的方法，错误的是( )
-
空气净化技术主要是通过控制生产场所中( )
-
无菌区的洁净度要求是( )
-
以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为( )
-
静脉注入大量低渗溶液可导致( )
-
1%氯化钠溶液的冰点降低度数为( )
-
大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是( )
-
注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是( )
-
关于注射剂的容器错误的叙述是( )
-
下列关于注射液的配制，正确的是( )
-
关于注射剂的处理方法叙述正确的是( )
-
注射剂的制备流程是( )
-
影响滤过的影响因素可用下列哪个公式描述( )
-
影响滤过的因素不包括( )
-
生产注射液使用的滤过器描述错误的是( )
-
对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤( )
-
关于滤过装置叙述错误的是( )
-
盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用( )
-
注射液的灌封可能出现的问题不包括( )
-
制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为( )
-
关于注射剂的灭菌叙述错误的是( )
-
下列关于无菌操作法的叙述，错误的是( )
-
葡萄糖注射液的灭菌条件是( )
-
已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠( )
-
氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为( )
-
注射用油最好选择下列哪种方法灭菌( )
-
维生素C注射液采用的灭菌方法是( )
-
热压灭菌法所用的蒸汽是( )
-
流通蒸汽灭菌法的温度为( )
-
关于输液叙述错误的是( )
-
输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括( )
-
关于冷冻干燥的叙述错误的是( )
-
下列关于冷冻干燥的正确表述( )
-
注射剂的等渗调节剂应选用( )
-
氯化钠等渗当量是指( )
-
某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进( )
-
影响滴眼剂药物吸收的错误表述是( )
-
下列作滴眼液的抑菌剂是( )
-
有关滴眼剂错误的叙述是( )
-
下列关于滴眼剂叙述，错误的是( )
-
滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同( )
-
用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是( )
-
包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是( )
-
关于湿热灭菌的影响因素正确的是( )
-
下列叙述错误的是( )
-
滴眼剂中通常不加入哪种附加剂( )
-
下列有关注射剂的制备，正确的是( )
-
如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现( )
-
关于灭菌法的叙述错误的是( )
-
不允许加入抑菌剂的注射剂是( )
-
下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是( )
-
以下可在注射剂中作为增溶剂的是( )
-
不能添加抑菌剂的注射剂是( )
-
可除去输液瓶上的热原的方法是( )
-
可用于脊椎腔注射的是( )
-
以下关于抑菌剂的叙述，错误的是( )
-
某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料( )
-
有关片剂质量检查说法不正确的是( )
-
片剂辅料中的崩解剂是( )
-
片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( )
-
片剂生产中制粒的主要目的是( )
-
关于片剂等制剂的叙述错误的是( )
-
舌下片应符合以下要求( )
-
关于咀嚼片的叙述，错误的是( )
-
处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备( )
-
复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方如下：
干淀粉的作用为( )
-
小剂量药物硝酸甘油片的处方如下：
硬脂酸镁的作用为( )
-
"轻握成团，轻压即散"是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( )
-
对热敏感药物和无菌操作适用的是( )
-
湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )
-
丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )
-
下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )
-
下列可作为肠溶衣材料的是( )
-
薄膜衣中加入增塑剂的机制是( )
-
某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料( )
-
微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为( )
-
复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( )
-
单冲压片机的片重调节器可调节( )
-
可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )
-
压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )
-
关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的( )
-
可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )
-
某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料( )
-
下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是( )
- 压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是( )
-
下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂( )
-
要求药物与辅料均易溶的片剂为( )
-
可以避免药物首过效应的为( )
-
某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为( )
-
在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )
-
关于干法制粒的表述错误的是( )
-
片剂包糖衣工序的先后顺序为( )
-
下列关于制粒叙述错误的是( )
-
下列不是肠溶衣材料的是( )
-
以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )
-
不做崩解度时限检查的为( )
-
下面关于制粒的描述哪一个是不正确的( )
-
湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的( )
-
丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )
-
下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是( )
-
一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是( )
- 儿科或外科用散剂均应通过的筛号是( )
-
眼用散应全部通过的筛号是( )
-
下列关于散剂的叙述哪一项是错误的( )
-
下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的( )
-
适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是( )
-
颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以( )为宜
-
一般颗粒剂的制备工艺为( )
-
不属于胶囊剂质量检查项目的是( )
-
下列关于胶囊概念的叙述正确的是( )
-
下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )
-
制备空胶囊时加入甘油，其作用是( )
-
制备空胶囊时加入明胶，其作用是( )
-
制备空胶囊时加入琼脂，其作用是( )
-
下列哪种药物适合制成胶囊剂( )
-
一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )
-
不易制成软胶囊的药物是( )
-
滴丸的水溶性基质不包括( )
-
滴丸的脂溶性基质不包括( )
-
下列关于滴丸剂概念正确叙述的是( )
-
从滴丸剂组成、制法看，( )不是其特点
-
滴丸剂的制备工艺流程一般如( )
-
将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于( )
-
不宜作为膜剂成膜材料的是( )
-
下列关于膜剂概念叙述错误的是( )
-
下列关于膜剂特点叙述错误的是( )
-
PVA是常用的成膜材料，
是指( )
-
关于膜剂错误的表述是( )
- 下列有关软膏剂的叙述错误的是( )
-
单独用作软膏基质的是( )
-
为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指( )
-
配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )
-
在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于( )
-
下列哪种基质不是水溶性软膏基质( )
-
对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )
-
为软膏水性凝胶基质的是( )
-
乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )
-
软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是( )
-
软膏剂常用制备的方法有( )
-
将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作( )
-
甘油常作为乳剂型软膏基质的( )
-
常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )
-
乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )
-
软膏剂与眼膏剂的最大不同点是( )
-
关于眼膏剂，叙述不正确的是( )
-
下列关于栓剂的表述中，错误的是( )
-
下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是( )
-
下列属于栓剂油脂性基质的是( )
-
甘油明胶的组成为( )
-
下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是( )
-
药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是( )
-
全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( )
-
栓剂置换价通常的基准基质是( )
-
水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是( )
-
栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )
-
根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为栓剂质量检查的项目是( )
-
下列关于气雾剂的概念叙述正确的是( )
-
下列关于气雾剂特点的叙述错误的是( )
-
溶液型气雾剂的组成部分不包括( )
-
混悬型气雾剂的组成部分不包括( )
-
二相气雾剂指( )
-
混悬型气雾剂为( )
-
下列关于气雾剂的叙述错误的是( )
-
下列关于气雾剂的叙述错误的是( )
-
气雾剂的质量评定不包括( )
-
关于喷雾剂叙述错误的是( )
- 关于吸入粉雾剂叙述错误的是( )
-
起效速度不亚于静脉注射的剂型是( )
-
吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在( )
- 气雾剂的抛射剂是( )
-
吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下
-
下列不属于浸出制剂的剂型( )
-
最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是( )
-
用乙醇加热浸提药材时可以用( )
-
植物性药材浸提过程中主要动力是( )
-
浸出制剂的治疗作用特点( )
-
固体分散体增加溶出的机制不包括( )
-
固体分散体中药物溶出速率的顺序是( )
-
关于固体分散体叙述错误的是( )
-
下列不能作为固体分散体载体材料的是( )
-
不属于固体分散技术的方法是( )
-
常用作固体分散体的水不溶性载体有( )
-
下面关于固体分散体叙述错误的是( )
-
固体分散体的类型不包括( )
-
下列关于固体分散体的叙述错误的是( )
-
固体分散体药物稳定性增加的原因之一是( )
-
固体分散体中药物的释药情况正确的描述是( )
-
最易溶于水的包合材料是( )
-
包合物是( )
-
环糊精结构为中空圆筒形，空穴结构的( )呈亲水性
-
包合作用( )
-
环糊精是( )
-
关于包合物的叙述错误的是( )
-
下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是( )
-
β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )
-
以下关于包合物的叙述正确的是( )
- 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是( )
-
不属于水溶性β-环糊精衍生物的有( )
-
维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D( )
-
不需作含醇量测定的制剂是( )
-
分离溶液中的各种蛋白质可采用( )
-
在浸提药物时加入表面活性剂是为了( )
-
盐析中最常用的盐是( )
-
中草药片剂因含浸膏较多，用水制粒时易于黏结成块，故常用( )作为润湿剂
-
制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( )
-
止喘灵口服液中药材提取采用的方法是( )
-
浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为( )
-
以下哪一条不是影响药材浸出的因素( )
-
有关影响浸出因素的叙述正确的是( )
-
为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的( )
-
根据Fick's扩散定律，实际工作时应掌握( )
- 除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物( )
-
在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以( )为准
-
在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是( )
-
固体分散体的高度分散性是指( )
-
固体分散体的主要缺点不包括( )
-
有关粉体测定表述不正确的是
-
下面关于临界相对湿度(CRH)的叙述不正确的是
-
采用气体吸附法可测定
-
四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为
-
有关粉体的性质表述错误的是
-
有关粉体的正确表述是
-
粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
-
具有焦耳-汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备是
-
葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为
-
关于颗粒剂的错误表述是
-
一般颗粒剂的制备工艺
-
关于物料混合的错误表述是
-
下列药物中，吸湿性最大的是
-
下列哪级结构是蛋白质的初级结构
-
蛋白质是由氨基酸按一定排列顺序相连而成的多肽链，相连的键是
-
以下给药途径中，不能避过首过效应的是
-
以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是
-
以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有
-
以下说法不正确的是
-
共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是
-
在制备蛋白多肽类药物的注射剂时，不作为稳定剂的有
-
以下不属于微球制备方法的是
-
对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是
-
以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度
-
水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克
-
有关栓剂的不正确表述是
-
有关栓剂的表述，不正确的表述是
- 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂
-
以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为
-
采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是
- 可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是
-
关于可可豆脂的说法，错误的是
-
一级速率消除药物的生物半衰期t
与消除速度常数k之间的关系
-
表观分布容积V指
-
清除率的计算公式为
-
某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为
-
某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的
-
生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔
-
某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%
-
某药物消除速率为1h，其中80%由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为
-
单室模型药物静脉注射给药，以下计算公式错误的是
-
某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为
-
亏量法测定药物动力学参数的公式为
-
单室模型静脉滴注给药消除速率方程
-
绝对生物利用度的计算公式是
-
药物动力学的统计矩法中，AUMC表示
-
药动学中划分隔室模型的依据是
-
说明药物起效快慢的参数是
-
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
-
给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X
=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
-
静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是
-
关于非线性药物动力学的正确表述是
-
药物排泄的主要途径是
-
单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是
-
下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是
-
下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是
-
不适合与其他注射剂配伍的输液剂有
-
以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的
-
以下说法错误的是
-
以下不属于pH改变引起的配伍变化
-
不属于化学配伍变化为
-
不属于物理配伍变化的是
-
地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍时易析出沉淀，是由于
-
12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为
-
中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产生严重的过敏反应是由于
-
氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是
-
甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为( )，因此在配伍时应注意
-
比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳
-
下列有关注射药物配伍时用时，错误的有
-
药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是
-
氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂
-
茶碱可用下列哪种成分作助溶剂
-
体内的药物相互作用主要是指
-
下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是
-
药物相互作用的研究不包括的内容是
-
不宜与碱性药物配伍的是
-
不宜与酸性药物配伍的是
-
以下说法错误的是
-
下列配伍变化，属于物理配伍变化的是
-
安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是
-
下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是
-
下列有关注射剂的叙述，不正确的是
-
注射剂质量要求的叙述中错误的是
-
关于注射液配制的表述，不正确的是
-
对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成
-
用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是
-
下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是
-
注射剂的质量要求不包括的是
-
注射剂pH一般控制在
-
有关注射用水错误的是
-
注射用水配制后多长时间内使用
-
中国药典规定的注射用水是
-
注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是
-
我国法定制备注射用水的方法是
-
注射用油的质量要求中，说法正确的是
-
下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用
-
常用于注射剂的抑菌剂是
- 下列哪种辅料不是防腐剂
-
关于热原的表述，不正确的是
-
下列哪组等式成立
-
关于热原耐热性的错误表述是
-
关于热原叙述正确的是
-
下列对热原的叙述，正确的是
-
不属于热原性质的是
-
属于化学灭菌法的是
-
利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的
-
下列哪项不是污染热原的途径
-
下列哪种方法不能除去热原
-
玻璃器皿除热原可采用
-
注射液中发现热原可采用
- 关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是
-
下列哪种方法不能增加药物的溶解度
-
配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的
-
表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是
-
在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是
-
药物的溶出速度方程是
-
盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10～10.5)应选择的玻璃容器为
-
关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是
-
微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是
-
关于微孔滤膜优点的叙述，不正确的是
-
下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是
-
下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是
-
对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤
-
常用于注射液最后精滤的是
-
低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程
-
用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是
-
流通蒸汽灭菌温度控制在
-
热压灭菌温度应控制在不低于
-
下列各种蒸气中灭菌效率最高的是
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适于注射用油的灭菌方法是
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适于安瓿的灭菌方法是
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维生素C注射应采用哪种灭菌方法
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遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法
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灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为
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作为热压灭菌法可靠性参数的是
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无菌操作的目的是
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在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是
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最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气
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对维生素C注射液表述错误的是
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输液中不得添加
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下面关于输液的叙述，不正确的是
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下面关于输液的叙述，不正确的是
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输液配制过程中，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，其中活性炭的作用不包括
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静脉注射乳剂中加入2.25%(g/ml)的甘油，作用是
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对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合
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关于空气净化的表述，不正确的是
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关于冷冻干燥，正确表述是
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关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是
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关于等渗溶液叙述，正确的是
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配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使之成等渗溶液需加多少氯化钠？（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃）
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某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是
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有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
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滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是
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滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是
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注射剂的优点不包括
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注射剂的质量要求不包括
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热原性质不包括
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依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是
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对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是
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用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是
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注射剂质量要求不包括
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配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)
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关于注射用水的收集和保存的说法错误的是
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在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是
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属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
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属于大环内酯类抗生素的是
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氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
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青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH4.0时，它的分解产物是
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在酸中不稳定，易被分解破坏的抗生素是
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属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
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去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物
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在3位上有氯原子取代的β-内酰胺类抗生素是
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属于青霉烷砜类的抗生素是
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青霉素G钠在室温酸性条件下可发生
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头孢克洛的化学结构是
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与青霉素G特点不符的是
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结构中含有2个羧基的抗生素是
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具有下列化学结构的药物是
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青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
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与氨苄西林的性质不符的是
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标定高氯酸滴定液的基准物质是
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用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml的氨水(0.1000mol/L)可用的指示剂是
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铈量法中常用的滴定剂是
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《中国药典》中，硫酸亚铁片的含量测定
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《中国药典》中，磺胺甲噁唑含量测定采用的滴定液是
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用氢氧化钠滴定液滴定盐酸时，使用的指示剂是
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《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为
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用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是
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用紫外分光光度法测定的药物通常具有
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在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在
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中红外光波长范围是
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百分吸收系数的表示符号是
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在可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是
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下列术语中不是与红外分光光度法相关的是
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紫外分光光度法测定中的空白对照试验
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品一定量，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度，按C
H
N0的吸收系数(E
)为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸光度为A，则含量百分率的计算式为
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药物中无效或低效晶型的检查方法是
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属于β-内酰胺类抗生素的药物是
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青霉素钾为钾盐，焰色鉴别反应的颜色应为
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阿莫西林中阿莫西林聚合物的检查采用分子排阻色谱法，是根据阿莫西林聚合物与阿莫西林
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属于氨基糖苷类抗生素的药物为
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《中国药典》中庆大霉素C组分检查方法是
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阿奇霉素中有关物质检查，《中国药典》采用的方法为
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硫酸庆大霉素的鉴别试验是
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在《中国药典》中，盐酸四环素含量测定的方法为
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取供试品适量，加硫酸，即显深紫色，再加三氯化铁试液1滴，溶液变为红棕色。此反应可鉴别的药物是
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需要检查聚合物的药物是
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高效液相色谱法的检测器是
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在薄层色谱法中，R
值的最佳范围是
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用来表示薄层色谱法分离效能的是
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吸附剂"硅胶H"的含义是
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用来表示分配系数的是
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用于衡量柱效的参数是
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用于衡量色谱峰是否对称的参数是
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气相色谱法的检测器是
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反相高效液相色谱法常用的流动相是
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在高效液相色谱的测定方法中，公式Cx（含量）=C
适用的方法是
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色谱法用于定量的参数是
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下列关于薄层色谱法点样的说法错误的是
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体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是
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体内样品测定方法要求，建立标准曲线所用浓度至少应为
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体内药物分析中去除蛋白质的方法为
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在体内药物分析中最为常用的样本是
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可作为体内药物浓度可靠指标的是
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能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物
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《中国药典》采用碘量法测定维生素C的含量。已知维生素C的分子量为176.13，因此每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于维生素C的量为
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维生素B与铁氰化钾作用，在正丁醇层呈强烈蓝色荧光的条件是
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碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸过放冷的水作为溶剂的目的是
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维生素C注射液的含量测定采用碘量法，其中加入丙酮的作用是
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维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有
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维生素C中的铁盐和铜检查采用的方法是
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《中国药典》中，检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是
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取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是
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可使用非水溶液滴定法测定含量的药物有
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维生素B的含量测定
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供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为
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旋光法测定的药物应具有
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除另有规定外，比旋度测定的温度为
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用酸度计测定溶液的pH，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH一致，此操作步骤为
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测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是
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称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.6°，此葡萄糖的比旋度为
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测定溶液的pH值时，用作指示电极的为
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热重分析法是测量
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药物残留溶剂测定法中，按国际上统一划分，苯属于
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检查药物中的硫酸盐，适宜的硫酸盐比浊浓度范围是
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《中国药典》重金属检查法中，适用于能溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物检查，采用
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检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液（每1ml相当10μg的Pb）2ml用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是
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药物中的一般杂质和特殊杂质属于
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《中国药典》砷盐检查的古蔡法中采用的标准砷溶液每1ml相当于A
的量为
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硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳pH值为
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若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在
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对于熔点低，受热不稳定及水分难祛除的药物干燥失重，适宜采用的方法是
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检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过0.0004%，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的A）制备标准砷斑，应取供试品
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重金属检查法的第一法使用的试剂有
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砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是
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《中国药典》测定药物中的残留溶剂采用的方法是
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减少分析方法中偶然误差的方法可采用
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药物鉴别试验中属于化学方法的是
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常用相对标准差(RSD)来表示
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精密称取200mg样品时，选用分析天平的感量应为
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测量值0.0100中包含有效数字的位数是
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药物分析中，检测限是指
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药物分析中，常用信噪比确定定量限，定量限确定的信噪比一般为
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药物分析中，在设计范围内，测试结果和样品中被测组分的浓度（或量）直接成正比关系的程度称为
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精密量取时应选用的计量器具是
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将测量值3.1248修约为三位有效数字
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下列误差中属于偶然误差的是
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二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能产生的光化产物
- 下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是
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可乐定的结构是
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有关青霉素的叙述，错误的是
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为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入
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耐酸半合成青霉素在侧链酰胺上引入
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第一个上市的全合成单环β-内酰胺类抗生素是
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具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是
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对美法仑的叙述错误的是
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下列哪个是前体药物
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治疗膀胱癌的首选药物是
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体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是
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螺内酯属于哪个类型的利尿药
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关于氢氯噻嗪说法错误的是
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下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是( )
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包合物能提高药物稳定性，是由于( )
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药物制剂中最常用的包合材料是( )
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